本品为人血液制品,因原料来自人血,虽然对原料血浆进行了相关病原体的筛查,并在生产工艺中加入了去除和灭活病毒的措施,但理论上仍存在传播某些已知和未知病原体的潜在风险,临床使用时应权衡利弊。
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>国内首家采用双重病毒灭活工艺用于生产
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>血浆优质安全,多道ELISA(酶联免疫法)和核酸扩增技术检测
>不含防腐剂和抗生素,纯度高,稳定性好
>全面与世界接轨的标准化体系认证
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
本品为人血液制品,因原料来自人血,虽然对原料血浆进行了相关病原体的筛查,并在生产工艺中加入了去除和灭活病毒的措施,但理论上仍存在传播某些已知和未知病原体的潜在风险,临床使用时应权衡利弊。
[药品名称]
通用名称:破伤风人免疫球蛋白
英文名称:Human Tetanus Immunoglobulin
汉语拼音:Poshangfeng Ren Mianyiqiudanbai
[成份]
本品活性成份为破伤风人免疫球蛋白,辅料为葡萄糖、聚山梨酯80、 氯化钠、甘氨酸、注射用水。
[性状]
本品应为无色或淡黄色澄明液体,可带乳光,不应出现浑浊。
[适应症]
主要用于预防和治疗破伤风,尤其适用于对破伤风抗毒素(TAT )有过敏反应者。
[规格]
250IU/支( 2.5ml )每支含破伤风抗体效价250IU,装量2.5ml。
[用法用量]
用法:供臀部肌内注射,不需作皮试,不得用作静脉注射。
用量:
1.预防剂量:儿童、成人一次用量250IU。创而严重或创面污染严重者可加倍。
2.参考治疗剂量:3000 ~ 6000IU,尽快用完,可多点注射。治疗方案遵医嘱。
[不良反应]
一般无不良反应。极少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理,可自行恢复。
[禁忌]
对人免疫球蛋白类制品有过敏史者禁用。
[注意事项]
1.应用本品作被动免疫的同时,可使用吸附破伤风疫苗进行自动免疫,但注射部位和用具应分开。
2.制品应为澄明或可带乳光液体,可能出现微量沉淀,但一经摇动应立即消散。若有摇不散的沉淀或异物,以及注射器有裂纹、过期失效等情况,均不得使用。
3.本品开启后,制品应一次注射完毕,不得分次使用。
4. 严禁血管内注射。
[孕妇及哺乳期妇女用药]
孕妇及哺乳期妇女用药应慎重,如需使用,请遵循医师指导。
[儿童用药]
见用法用量项。
[老年用药]
未专门进行该项针对性试验研究,且无系统可靠的参考文献。
[药物相互作用]
应单独使用。
[药物过量]
可能产生变态反应和因剂量大在注射部位造成疼痛感。
[药理毒理]
本品含高效价的破伤风抗体,能中和破伤风毒素,从而起到预防和治疗破伤风梭菌感染的作用。
[药代动力学]
注射后,破伤风抗体自注射部位缓慢释放到血液循环系统中,2~4天达到最大血药浓度;破伤风人免疫球蛋白半衰期大约为3~4周,lgG本身或lgG复合物被免疫系统清除。
[贮藏]
于2~8°C避光保存和运输。
[包装]
预灌封注射器、溴化丁基橡胶塞包装。1支/盒。
[有效期]
自生产之日起36个月。
[执行标准]
《中华人民共和国药典》( 2020年版三部)
[批准文号]
国药准字S20023036
[上市许可持有人]
名 称:尊龙凯时人生就是博·中国生物工程股份有限公司
注册地址:河南省新乡市尊龙凯时人生就是博·中国大道甲1号
[生产企业]
企业名称:尊龙凯时人生就是博·中国生物工程股份有限公司
生产地址:河南省新乡市尊龙凯时人生就是博·中国大道甲1号
邮政编码:453003
电话号码:(0373)3519902
传真号码:(037335109001
网址:http://www.gykrqc.com